以苜蓿叶片作为转基因受体材料，用携带目的基因载体的农杆菌侵染受体材料，从而将T-DNA插入到苜蓿基因组中，经过对应抗性的筛选剂筛选，成功导入抗性标记基因的苜蓿细胞在激素的诱导下形成愈伤组织，进而分化出芽和根，最终长成完整的转基因株系。

1、我司拥有高效的转化体系：成熟的受体系统、优化的转化方法、精准的基因编辑平台，可保障实验成功率。

2、丰富的品种经验和严格的质量控制：对中苜系列紫花苜蓿以及模式植物蒺藜苜蓿R108的遗传特性和再生条件有深厚的知识积累，能够提供最合适的品种进行转化；我司建立了一套标准操作程序和质量控制体系，以确保实验结果的可靠性和可复性。

3、全年不间断种植苜蓿各个品种，可随时开展遗传转化项目；采用农杆菌介导的叶盘转化法，快速、高效、稳定、单拷贝插入为主，支持潮霉素、Basta等多种真核抗性筛选。根据我司多年的实验经验，使用潮霉素抗性筛选实验周期较短、效率更高，推荐各位老师选择。

4、完善的服务支持。拥有专业的技术服务支持，能够为客户提供从项目设计、载体选择到后续实验开展、项目跟进的全方位咨询与沟通。

客户可直接提供构建好的苜蓿转化载体，也可委托本公司进行相关载体构建服务。

质粒要求：浓度>80ng/μL、体积>20μL，且质粒未降解。

大肠杆菌要求：菌液：1年以内的菌液，加甘油保存；菌板：一周内活化的菌板。

农杆菌要求：菌液：1年以内的菌液，加甘油保存；菌板：一周内活化的菌板。

种子要求：需提供一年以内成熟种子≥100粒（尽量多提供一点）。