以猕猴桃叶片作为转基因受体材料，用携带目标基因表达载体的农杆菌侵染外植体，通过农杆菌介导的T-DNA整合将外源基因插入植物基因组，经特定抗生素筛选后获得抗性愈伤组织，进一步通过诱导芽分化和根再生培育出完整的转基因猕猴桃植株。

1、专业技术团队支撑。

我司组建了一支在植物遗传转化领域深耕多年的核心技术团队，成员具备丰富的实战经验与系统的技术储备，可从实验设计、操作执行到结果验证全环节把控质量，为实验成功率提供坚实保障。

2、高效实验流程体系。

支持遗传转化项目随时启动，无需冗长等待周期；核心采用农杆菌介导的遗传转化技术，该技术以转化速度快、效率高、目标基因插入稳定性强为显著优势，同时兼容Hyg（潮霉素）、Basta（草丁膦）、KAN（卡那霉素）等多种真核抗性筛选体系，可灵活匹配不同实验需求。

3、全周期完善服务支持。

项目前期：提供定制化专业技术咨询与方案指导，结合客户需求优化实验设计，规避潜在技术风险；

实验过程中：建立实时沟通反馈机制，定期同步实验数据与进展，确保客户及时掌握项目动态；

项目完成后：严格依据合同约定交付标准化实验结果，形成 “咨询 - 执行 - 交付” 的完整服务闭环。

客户可提供已构建的转化载体，或委托我公司进行载体构建服务。具体样品要求如下：

质粒：需满足实验操作基础参数：浓度建议≥50ng/μL，体积大于 20 μL。密封包装并标注样品名称、及制备日期。

大肠杆菌：可提供菌液（近期1年内制备，-80℃甘油保存）或新鲜划线的平板（一周内活化）。确保菌株无杂菌污染，包装时标注菌株编号、载体信息及保存日期。

农杆菌：可提供甘油保存菌液（1年内）或近期平板（一周内活化），并标注菌株类型（如 GV3101、EHA105 等）。

种子要求：须为一年内采收的成熟种子，数量不少于300粒，建议多供以保证实验顺利进行。