以丝瓜子叶作为转基因受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，经过对应抗性的筛选剂筛选，获得独立的抗性丛生芽，进一步分化并再生为转基因株系。

1、专业的遗传转化技术平台

我们拥有资深的植物遗传转化团队，凭借成熟的技术体系为项目成功率提供坚实保障。

2、高效稳定的转化流程

材料保障：常备种子，确保转化材料随时可用，加速项目周期。

技术优势：采用优化的农杆菌侵染转化法，具有快速、高效、稳定等特点，且以单拷贝插入为主。

筛选灵活： 支持HYG、G418、Basta等多种真核抗性筛选标记，满足不同项目需求。

3、全周期的项目服务

从前期技术咨询与方案优化，到实验过程中的定期进度汇报与及时沟通，直至项目完成后按约交付成果，我们提供贯穿项目始终的专属服务支持。

4、提供明确的交付结果

常规转化（过表达/RNAi等）交付标准： 提供独立的T0代抗性苗，并以抗性基因的PCR阳性鉴定结果作为项目完成的依据。基因编辑项目交付标准： 提供经PCR筛选为阳性的T0代编辑苗，同时附赠详细的突变类型测序分析报告（如突变效率、突变类型等）。

客户可直接提供构建好的转化载体，也可委托本公司进行相关载体构建服务。

质粒要求：浓度>80ng/μL、体积>20μL，且质粒未降解。

大肠杆菌要求：大肠杆菌菌液或菌板均可。菌液：1年以内的菌液，加甘油保存；菌板：一周内活化的菌板。

农杆菌要求：菌液：1年以内的菌液，加甘油保存；菌板：一周内活化的菌板。

种子要求：需提供一年以内成熟种子≥300粒（尽量多提供一点）。