以苹果叶片作为转基因受体材料，用携带目标基因载体的农杆菌侵染受体材料，将T-DNA插入到基因组中，诱导叶片发育成愈伤，经过对应抗性的筛选剂筛选，获得独立的抗性芽，进一步分化并再生为转基因株系。

1、我们拥有一支经验丰富的植物遗传转化专业团队，多年来持续深耕该领域，能够有效确保实验的成功率。

2、在实验流程方面，我们建立了高效、稳定的转化体系。通过优化叶片遗传转化技术，有效突破了材料来源的限制。针对常见苹果品种Gala3，我们全年储备充足的无菌组培苗，可快速启动遗传转化项目。本体系采用农杆菌介导的转化方法，具有速度快、效率高、结果稳定高等特点，并支持Kana真核抗性筛选标记的使用。

3、在服务方面，我们提供全流程的专业支持。项目初期为您提供技术咨询与方案优化建议；实验过程中保持密切沟通，及时反馈进展；项目结束后，将严格按照合同约定交付相应成果。

4、我司默认提供独立T0代苗，以抗性基因PCR鉴定阳性结果作为结题标准；对于基因编辑苗我司提供阳性T0代苗，并提供具体的突变信息。

客户可直接提供构建好的转化载体，也可委托本公司进行相关载体构建服务。

质粒要求：浓度>80ng/μL、体积>20μL，且质粒未降解。

大肠杆菌要求：菌液：1年以内的菌液，加甘油保存；菌板：一周内活化的菌板。

农杆菌要求：菌液：1年以内的菌液，加甘油保存；菌板：一周内活化的菌板。 

邮寄质粒，大肠杆菌，农杆菌时建议加冰袋；推荐客户提供质粒。

种子要求：需提供一年以内成熟种子≥100粒（尽量多提供一点）。