双分子荧光互补(Bimo-lecular fluorescence complementation,简称BiFC),该技术巧妙地将荧光蛋白分割成两个不具有荧光活性的分子片段(N-fragment、C-fragment),再分别与目标蛋白连接。如果两个目标蛋白因为有相互作用而接近,就会使得荧光蛋白的两个分子片段在空间上相互靠近,重新形成活性的荧光基团而发出荧光。
①简介:在植物体系中,我司目前主要使用的空载图谱


②周期:约7-14个工作日
③适用场景:
1、验证蛋白质之间是否存在相互作用,可与酵母双杂、Co-IP等实验结果相互验证;
2、对细胞内蛋白相互作用的位置进行研究。
④结题标准:目的片段构建至目的载体上(测序正确)。
⑤实验交付内容:
1、重组载体的表达核序列信息和注释信息;
2、重组载体的测序结果;
3、重组载体:一份质粒、一份大肠杆菌菌液(25%甘油菌)。
1、载体资源丰富,支持个性化定制载体;
2、实验结果可靠、图片美观;
3、可与我司BiFC实验进行衔接,整个实验可以畅通且快速地完成。
业务 | 样品类型 | 要求 | 邮寄条件 | 备注 |
载体构建 | 质粒 | ≥4微克 | 冰袋 | (1)提供测序结果 (2)标明载体抗性 |
大肠杆菌甘油菌 | ≥500微升 | 冰袋 | (1)提供测序结果 (2)标明菌液抗性 (3)提供活性好的菌液 | |
种子 | ≥25粒 | 常温 | (1)提供近一年内所收的颗粒饱满的种子 (2)发芽率>90% | |
植物组织 | (1)≥3克 (2)新鲜嫩绿 | 干冰 | 新鲜样品取完后迅速液氮冷冻 | |
果实 | (1)≥1个 (2)新鲜 | 常温 | 新鲜果实,颗粒饱满 | |
cDNA | ≥20微升 | 干冰 | (1)无其他核酸污染 (2)可扩增出目的基因 | |
基因组DNA | ≥20微克 | 干冰 | (1)OD260/280=1.8-1.9 (2)OD260/230=1.9-2.2 |