技术原理

GFP、RFP等荧光蛋白因其独特的荧光性质和灵敏性,常作为报告基因研究并分析基因产物在细胞中的定位和相互作用等。将目标蛋白与荧光蛋白的N端或者C端融合,通过瞬时转化技术或稳定遗传转化技术,使得该融合蛋白在受体材料细胞内表达,目标蛋白会牵引荧光蛋白一起定位到目标细胞器,通过显微镜观察荧光蛋白在细胞内显示的位置,确定目标蛋白的位置,从而确定目标蛋白的亚细胞定位情况。


服务流程

服务介绍

①周期:约7-14个工作日

①适用场景:

1、为明确基因功能提供信息;
2、推测蛋白质的生物学功能。

③结题标准:目的片段构建至目的载体上(测序正确)。

⑤实验交付内容:

1、重组载体的表达核序列信息和注释信息;
2、重组载体的测序结果;
3、重组载体:一份质粒、一份大肠杆菌菌液(25%甘油菌)。


服务优势

1、载体资源丰富,支持个性化定制载体;

2、实验结果可靠、图片美观;

3、可与我司亚细胞定位实验进行衔接,整个实验可以畅通且快速地完成。


样品要求

业务

样品类型

要求

邮寄条件

备注

载体构建

质粒

≥4微克

冰袋

(1)提供测序结果

(2)标明载体抗性

大肠杆菌甘油菌

≥500微升

冰袋

(1)提供测序结果

(2)标明菌液抗性

(3)提供活性好的菌液

种子

≥25粒

常温

(1)提供近一年内所收的颗粒饱满的种子

(2)发芽率>90%

植物组织

(1)≥3克

(2)新鲜嫩绿

干冰

新鲜样品取完后迅速液氮冷冻

果实

(1)≥1个

(2)新鲜

常温

新鲜果实,颗粒饱满

cDNA

≥20微升

干冰

(1)无其他核酸污染

(2)可扩增出目的基因

基因组DNA

≥20微克

干冰

(1)OD260/280=1.8-1.9

(2)OD260/230=1.9-2.2


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基础信息

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